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歌礼制药-B11月17日于港交所公告，口服PD-L1小分子抑制剂ASC61用于治疗晚期实体瘤新药临床试验申请获得中国国家药监局批准。ASC61是一款口服小分子抑制剂前药。其活性代谢物ASC61-A是一款强效、高选择性的抑制剂，通过诱导PD-L1二聚体的形成和内吞，从而阻断PD-1/PD-L1的相互作用。ASC61单药在人源化小鼠模型等多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效。临床前研究显示，ASC61在动物模型中有良好的安全性和药代动力学特征。
全球播报:歌礼制药B：口服PDL1小分子抑制剂ASC61用于治疗晚期实体瘤新药临床试验申请获药监局批准
2023-02-08 11:04:16来源：互联网
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